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Ein Deep Dive mit Bärbel Klepp: In dieser Episode machen wir die Dinge mal ein bisschen anders. Hier hört ihr ein etwas längeres Gespräch mit Bärbel Klepp. Sie ist selbstständige psychosoziale Beraterin und Case Managerin bei lebensverändernden Diagnosen und beschreibt sich auch – ein wenig scherzhaft – als „professionelle Tochter“, die genau dann einspringt, wenn Patient:innen oder Angehörige an ihre Grenzen stoßen. Dabei, so sagt sie, ist es oft genau die Mischung aus psychosozialer Beratung und ganz praktischen Dingen, die es ausmacht. Denn die beiden Seiten sind oft miteinander verschränkt.

In dieser Episode erzählt sie aus ihrer Erfahrung und gibt...

Auch wenn wir glauben, rational zu entscheiden, spielt uns unser Gehirn und unsere Wahrnehmung oft einen Streich. Es ist – auch für mathematisch begabte Menschen – nicht einfach, Statistiken und Zahlen mit Emotionen zu verknüpfen bzw. die Emotionen aus der Entscheidung herauszuhalten. Umso schwieriger wird es, wenn es um Fragen der Therapie nach einer schwerwiegenden Diagnose geht.

In dieser Episode hilft uns die Psychologin Lisa Göschlberger, die häufigsten psychologischen Wahrnehmungsverzerrungen zu verstehen – damit sie uns bei unseren Entscheidungen möglichst nicht im Weg stehen.

Außerdem hören Sie von Claas Röhl, dessen Tochter vor vielen Jahren mit einer schwerwiegenden und seltenen...

Wie gut sollten wir selbst über unsere Diagnose, Medikamente und mögliche Therapieformen informiert sein? Findet man im Internet nicht vor allem Horrormeldungen und Falschinformationen? 
 
In dieser Episode widmen wir uns der Frage, inwieweit medizinische Informationen bei Entscheidungen über den eigenen Körper und die eigenen Behandlungsmethoden helfen oder im Weg stehen können, wo man sich gut informieren kann und wie man Falschinformationen am besten vermeidet.
 
Außerdem geht es um einen - in der Medizin - noch relativ neuen Begriff: das Shared Decision Making. Die Idee dahinter ist: Die Ärztin oder der Arzt bringt die medizinischen Informationen mit, die Patientin...

Die Frage nach der richtigen Entscheidung treibt viele Patient:innen und Angehörige an. Was ist richtig, was ist falsch? Wie finde ich das für mich heraus?

Deswegen widmen wir uns in den nächsten 5 Episoden allen nur erdenklichen Fragen rund um das Thema "Entscheidungen treffen": Wann soll ich meine Therapie wechseln? Oder den Arzt/die Ärztin wechseln? Soll ich an einer klinischen Studie teilnehmen? Wie kann ich das Risiko für mich verstehen? Wie wäge ich zwischen rationalen Argumenten und dem Bauchgefühl ab? Und wie finde ich für mich heraus, was für mich richtig und was falsch ist?

Das hier ist Folge 1...

Mein Nachbar / meine Arbeitskollegin / die Partnerin eines Freundes, eine Person, die ich kenne aber nicht so wahnsinnig gut kenne wurde mit einer schwerwiegenden Krankheit diagnostiziert. Wie soll ICH mich jetzt verhalten? Was ist angebracht? Was überschreitet die Grenzen des Privaten? Darf oder soll ich mich persönlich melden? Darf oder soll ich eine Nachricht schreiben?
Falls es Ihnen ähnlich geht, sind Sie hier richtig. Sie müssen sich für diese Fragen nicht schämen. Sehr viele Menschen haben sie. Und deswegen wollen wir sie hier beantworten.
Das hier ist eine BONUSEPISODE. Die anderen Episoden richten sich direkt an die Menschen, die...

Wie geht es den Angehörigen? Laut Studien und Umfragen fühlen sie sich mental und psychisch mindestens genauso belastet, wie die erkrankten Personen selbst. Aber sie gestehen sich noch weniger oft Hilfe oder Unterstützung zu.
In dieser Episode widmen wir uns den Partner:innen, Eltern, erwachsenen Kindern, nahen Freunden und sonstigen Familienmitgliedern.
Wie geht es ihnen und was kann ihnen helfen?

Antworten geben u.a. der Psychoonkologe Michael Köhler, der auch sehr viel mit Angehörigen arbeitet und sie unterstützt.

Viel wussten die Ärzte nicht, über seine Erkrankung, als Werner die Diagnose "seltene Erkrankung" bekam. Google meinte, er hätte noch etwa 3 Jahre - das ist nun über 10 Jahre her und es geht ihm gut!

Eine seltene Erkrankung diagnostiziert zu bekommen, heißt oft auch, dass es schwierig ist, an richtige Informationen zu gelangen.

In dieser Episode sprechen MPN-Patient:innen darüber, wie es ihnen bei der Diagnose ging. Aber auch darüber, wie sie mit den Auswirkungen wie Fatigue umgehen und was ihnen die Erkrankung gelehrt hat.

“Man kann krank sein, sich aber auch gesund fühlen”, sagt Maria Resch, eine Psychologin und Therapeutin, die vor allem mit Menschen mit einer chronischen Lungenkrankheit arbeitet.

Aber wie? Wie kann man lernen, eine Krankheit in das eigene Leben zu integrieren? Wie kann man ein neues Verständnis für sich selbst, den eigenen Körper und die neuen Grenzen aufbauen?

Antworten geben uns vor allem Vanessa, eine MPN-Patientin, die eine zeitlang sehr stark eingeschränkt war durch ihren Erschöpfungszustand, Maria Resch und Michael Köhler, die professionell mit Menschen mit chronischen Krankheiten arbeiten.

Denn in dieser Episode, in Episode 3 dieser fünfteiligen Podcast-Serie, geht es...

Psychotherapie ist meist wohl nicht das Erste, woran an das man denkt, wenn man eine schwerwiegende Diagnose erhält. Mein Körper ist krank, nicht meine Psyche. Und trotzdem können Psychoonkolog:innen und Therapeut:innen hilfreich sein. Denn eine Diagnose heißt: Man muss Wege finden, diese Krankheit mental zu bewältigen.

In dieser Episode hören Sie
* von einem Patienten, der im Leben nie daran geglaubt hätte, mal bei einem Psychologen auf der Couch zu sitzen und wie dieser ihm dann doch bei den vielen kleinen Fragen helfen konnte.
* von einem Fragebogen, der eingesetzt wird, um herauszufinden, ob Menschen professionelle Hilfe brauchen oder nicht....

Wie erzähle ich meinem Umfeld, dass ich eine schwerwiegende Diagnose erhalten habe? Belaste ich meine - vielleicht schon ältere - Mutter damit mehr als nötig? Und bin ich dazu verpflichtet meinem Arbeitgeber Bescheid zu geben?

In dieser ersten Episode sprechen wir über die drängendsten Fragen - abseits der Krankheit selbst - die sich Menschen nach einer schwerwiegenden Diagnose stellen.